Afin de caractériser de manière optimale la contamination du milieu aquatique, il faut réunir à la fois une stratégie d’échantillonnage et une approche analytique permettant la détection des contaminants la plus large possible. Des prélèvements ponctuels ne permettent qu’un état des lieux à un moment précis, mais le choix d’un échantillonnage passif reposant sur l’adsorption des micropolluants par un support déterminé permet d’estimer la contamination moyenne durant la période d’exposition du support.
Chimie
Retour d’expérience sur l’essai inter-laboratoire Norman de 2019 couplant l’échantillonnage passif à l’analyse non ciblée
Bilan des essais d’intercomparaison « Mesures in situ et Echantillonnage d’eau en cours d’eau et eaux de baignades » sur la période 2018 – 2022
La directive cadre sur l’eau (DCE) 2000/60/CE du 23 octobre 2000 fixe des objectifs à atteindre pour l’ensemble des milieux aquatiques européens (bon état des eaux, réduction ou suppression des rejets de substances prioritaires, non détérioration de l’état des eaux).
A l’intérieur de ce cadre réglementaire, la qualité et la maîtrise des données acquises ont une importance capitale non seulement pour comparer les résultats à des valeurs seuils mais également pour identifier avec un degré de confiance suffisant les tendances d’évolution des concentrations en polluants.
Evaluation des performances des échantillonneurs passifs Tige Silicone Polaire (TSP) en conditions contrôlées de laboratoire
Représentativité des matières en suspension échantillonnées par différents types de pièges à particules en petits cours d’eau
L’évaluation des tendances temporelles des concentrations en contaminants hydrophobes dans les sédiments de surface est une approche délicate, puisque l’étape d’échantillonnage peut être à l’origine d’une source de variabilité, en lien avec la nature des sédiments échantillonnés (e.g. granulométrie). Depuis quelques années, plusieurs études ont montré que l’utilisation des matières en suspension (MES) représentait une alternative pertinente pour évaluer la contamination chimique de la matrice sédimentaire.
Évaluation de méthodes d’analyse dans les eaux résiduaires : composés perfluorés
Alkylbenzènes sulfonates linéaires
Développement d’une méthode d’analyse du fipronil et de la méthyl nonyl kétone dans les sédiments
Stabilité à long terme des contaminants dans les sédiments / matières en suspension (MES) lyophilisés en fonction des conditions de stockage
Etudes de stabilité de l’argent dans des échantillons d’eau de surface et d’eau souterraine
Paramètres chimiques recommandés pour la surveillance des produits phytosanitaires dans les eaux
La mise en surveillance de substances actives de produits phytosanitaires est parfois source de confusion ou d’erreurs dans la bancarisation des données du fait par exemple de la mauvaise identification des paramètres chimiques à rechercher dans l’eau (exemple du S- métolachlore).