- les fiches substances,
- les fiches méthodes.
Les fiches substances ont pour objectif de donner un aperçu des possibilités de prélèvements et d'analyses dans les eaux et les sédiments avec les limites de quantification associées les plus fréquemment observées. Un avis des experts d'AQUAREF est également proposé.
Accès aux fiches substances validées
Les fiches méthodes décrivent des méthodes développées ou testées par les laboratoires partenaires du consortium AQUAREF.
Elles concernent l'analyse dans les eaux, sédiments ou organismes biologiques des substances :
- prioritaires DCE pour lesquelles aucune méthode n’existe actuellement, ou les méthodes officielles ne présentent pas les performances nécessaires ;
- qui ne sont pas prioritaires au titre de la DCE, mais qui constituent un risque pour la qualité des milieux aquatiques : les substances émergentes (ex: pharmaceutiques).
Ces fiches présentent aussi des méthodes de prélèvement encore peu répandues (ex: échantillonneurs passifs).
Les méthodes d'analyse font l’objet d’un développement prenant en compte les impératifs de qualité des données qui sous-tendent la surveillance des milieux dans le cadre européen : fiabilité et comparabilité des données. La validation s'appuie sur les critères identifiés dans le cadre du programme européen NORMAN fixant 3 niveaux de validation :
- validation intra-laboratoire (niveau recherche)
- validation externe de base (transférable au niveau expert)
- validation inter-laboratoires (niveau routine).
L’objectif principal de la validation est de démontrer l’adéquation de la méthode à l’usage prévu, au travers de la conformité à un ensemble de critères, organisés sous forme modulaire :
| MODULE | VALIDATION | |||
| A | Conditions opératoires : description exhaustive (principe physique, réactions mises en jeu, appareillage, réactifs, protocole, traitement des données, sécurité associée… ) | Niveau 1 | Niveau 2 | Niveau 3 |
| B | Domaine d’application (matrices, plages de concentrations, interférences, …) | |||
| C | Performances intra-laboratoire (exactitude, justesse, sélectivité, paramètres d’ambiance ayant une influence, …) dans le laboratoire développeur. | |||
| D | Robustesse au transfert : les éléments disponibles à l’issue des modules A, B et C permettent-ils à un ou plusieurs autres laboratoires ayant le même niveau d’expertise d’obtenir des résultats concordants ? | |||
| E | Application en routine : la robustesse d’un protocole de routine doit être supérieure à celle nécessaire pour un transfert entre laboratoires experts. L'outil principal qui permette de l’évaluer est une comparaison inter-laboratoires impliquant l'analyse de matériaux représentatifs par tous les laboratoires participants. Cette comparaison permet en outre d’établir les performances de la méthode, en particulier sa reproductibilité |
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Les données de validation sont, sauf exception signalée, conformes aux exigences de la norme NF T90-210.
Accès aux fiches méthodes analyses validées
| Fichier attaché | Taille |
|---|---|
| Fiche methode Analytique modele 24 02 2009 x.pdf | 230.65 Ko |