La directive cadre européenne sur l’eau fixe aux états membres, des objectifs en termes d’identification des tendances d’évolution des polluants dans les masses d’eau notamment pour les eaux souterraines et les supports biote et sédiments pour les eaux de surface.

La directive cadre eau (2000/60/CE) et la directive « fille » NQE (2008/105/CE) stipulent que le contrôle des sédiments et du biote doit être régulièrement effectué pour les substances prioritaires et autres substances polluantes jugées bioaccumulables. Cependant aucune norme existe actuellement pour l’analyse de certaines de ces substances dans les sédiments et le biote, telles les chloroalcanes C10-C13 (SCCP).

Ce document recense les normes NF/EN/ISO, les méthodes EPA et les méthodes reconnues d’analyse de 44 substances ou familles de substances « pertinentes » accumulables (MEDAD, 2007) dans les sédiments et le biote (ou organismes biologiques). Les méthodes de préparation des échantillons et d’analyse des substances pour ces matrices sont présentées, ainsi que les limites de quantification atteintes.

Ce travail visait à comparer les techniques d’extractions pour l’analyse de pesticides en GC/MS/MS.
La comparaison de résultats obtenus en SPME par GC/MS avec ceux déterminés par SPME avec analyse en GC/MS/MS a mis en évidence l’avantage d’utiliser ce dernier mode de détection afin d’obtenir de meilleures performances en terme de limites de quantification (LQ).
Des tests effectués en SPME avec analyse GC/MS/MS sur 2 échantillons d’eau différents ont démontré l’influence des effets de matrice constatés sur les LQ et leurs coefficients de variation.

Pour répondre à la demande réglementaire induite par l’arrêté du 25 janvier 2010, le dosage du phosphore total doit être réalisé sur eau brute et celui des phosphates sur eau filtrée. Ces derniers résultats peuvent être alors assimilés au phosphore biodisponible.

La qualité des données acquises dans le cadre des programmes de surveillance environnementaux (notamment ceux de la Directive Cadre Européenne sur l’Eau) est un enjeu majeur pour prendre des décisions fiables sur les mesures afin d’atteindre le bon état chimique et écologique des masses d’eau.

Après les modifications en 2006 du système d’agrément des laboratoires d’analyse des milieux aquatiques, et dans la perspective de la déclinaison en réglementation française de la directive 2009/90/CE dite « QA/QC », il était opportun d’identifier les difficultés éventuelles d’application, afin de proposer des réponses « à un coût acceptable », et, dans le même temps, de s’assurer que les exigences de la directive QA/QC seront prises en compte au terme de la période de transposition en droit français avant le 31 juillet 2011, pour, le cas échéant, proposer les di

AQUAREF mène depuis plusieurs années des travaux en vue d’améliorer les connaissances sur la contamination des rejets de stations d’épuration urbaines (STEU) et industrielles (ICPE) par les substances dangereuses et les substances prioritaires et émergentes, et de disposer d’outils de mesure harmonisés et validés pour leur évaluation dans les rejets.

Ces travaux ont consisté à étudier les conditions d'analyse des retardateurs de flammes polybromés de type PBDE dans les sédiments, et plus particulièrement l’apport de la technique de couplage GC-ICP/MS par rapport à la méthode classique GC/MS.
Il ressort de l’analyse d’un matériau de référence que le couplage étudié permet la quantification des PBDE réglementés. L’étude a montré également l’intérêt de la méthode pour analyser les PBDE les plus légers, dont la persistance dans l’environnement est effective.

L’influence des matières en suspension (MES) sur le dosage de certains polluants organiques : les polybromodiphényléther (PBDE), les alkylphénols, les alkylphénol-éthoxylés et le bisphénol A (BPA), dans les eaux naturelles a été évaluée.
La méthode développée dans la cadre du programme Aquaref pour la mesure des PBDE dans les eaux de surface a été employée [1]. Cette méthode, utilisant des étalons internes et basée sur une extraction liquide/liquide puis une analyse par GC/MS, n’a cependant pas été testée sur l’eau totale pour un taux de MES>50 mg/L.